치약의 연마도 시험법

치약에는 치태 제거 및 치석침착 예방을 위해 연마제를 사용하는 경우가 있다. 연마도는 치아 시편에 치약과 함께 칫솔질을 할 때 시편에서 탈락하는 미량의 치아의 양을 측정하는 시험법으로 치태제거 능력과 비슷한 패턴으로 나타나며, 치약에 사용하는 연마제의 종류, 입자 및 분량에 따라 달라질 수 있다. 연마도 시험은 새로운 치약을 개발할 때 기존 치약과의 연마력을 비교 분석하기 위하여 수행하며, 표준 연마재와 시험 조건, 시험자의 숙련도에 따라 연마도에 많은 차이가 있을 수 있다. 따라서 본 시험법은 이와 같은 연마도 시험법을 표준화하여 제품 개발에 도움을 주고자 마련하였다.

연마도 시험법은 다음과 같이 두가지 방법이 있는데 방사능검출법은 치아 시편에 방사능을 띠게 만든 다음 연마된 치아의 양을 방사능으로 검출하는 방법이며, 표면윤곽측정법은 치아 시편의 연마된 부분을 이미지로 형상화하여 그 면적을 가지고 연마도를 계산하는 방법이다.

I. 방사능검출법

1. 시료 채취

시료는 대표성 있는 2개 롯트 이상으로 한다.

2. 시험장비

2.1. 칫솔질 기계

교차 칫솔질 기계가 가장 적절하다. 장치는 8개의 시편을 장착할 수 있어야 한다. 칫솔은 치약 혼탁액에 침전된 상태에서 규정된 장력으로 고정된 시편 위를 약 5° 각도로 왕복해야 한다. 왕복하는 거리는 칫솔의 머리부분보다 길지 않게 하며 항상 시편과 접촉되도록 한다. 치약 혼탁액의 용기는 사용하는 장치에 따라 다를 수 있으나 치약 혼탁액의 제거가 용이해야 한다. 칫솔질하는 동안 치약 혼탁액을 교반하여 연마재가 혼탁액 용기의 바닥으로 침전하는 것을 막아주도록 한다.

2.2. 방사능 검출기

치약 혼탁액의 방사능을 측정하는 방법에는 Geiger-Mŭller 금속판계수법 (이하 Geiger 계수법)과 액체방사선량검출법 등이 있다. Geiger 계수법의 경우 시편을 정해진 조건에서 건조하여야 한다. 액체방사선량검출법은 치약 혼탁액으로부터 직접 측정할 수 있는 장점이 있으며 계수 오류를 뜻하는 α값이 2% 이내로 줄어든 기간동안 계수한다. 계수는 1분에 최소 1000번을 해야 한다. 계수하는 시간이 너무 길어지면 칫솔질 횟수가 증가하게 된다.

2.3. 표준 연마재

이 정보는 본 규격에 따라 시험하는 시험자에게 편의를 제공하기 위한 것이지 필수사항은 아니다. 표준 연마재는 아래 주소의 회사에서 구하거나 미국치과협회(ADA)에 요청할 수 있다. 같은 화학식의 동등 이상의 순도면 다른 제조사의 것도 사용 가능하다.

표준 연마재는 피로인산칼슘이나 실리카를 사용한다.

Odontex Inc.에서 구입 가능하다. 3030 Campfire Dr., Lawrence, KS 66049, USA,  info@Odontexusa.com

ISO 실리카(SidentⓇ)로 확인된 표준 실리카도 구입 가능하다. Evonik, Rodenbacher Chaussee 4, 63457 Hanau Wolfgang, Germany. Arnold.Storeck@EVONIK.com

2.4. 칫솔

중간 강도의 나일론 모를 갖는 칫솔을 사용한다. 칫솔모는  단면이 평평한 것을 사용하는 것이 좋다. 칫솔모의 길이는 10 ㎜ 정도가 좋으며 최초 사용 전에 칫솔을 하룻밤 물에 담가 두고 다 사용할 때까지 물에 계속 방치한다. 시편이 바뀔 때마다 새 칫솔을 사용한다. 시험기의 작동 중에는 칫솔을 장비에서 제거하지 않아야 하며, 칫솔모가 구부러지지 않도록 하기 위해 칫솔모를 적당히 들어올려야 한다. 시험을 시작할 때는 시편 위 칫솔의 인장력을 일정하게 유지할 수 있는 장치(예 : Chatillon 스프링 게이지)를 사용하여 150 g 으 로 맞춘다. 칫솔의 장력은 적어도 하루에 두 번은 점검하며 장력을 조절하는 방법은 칫솔질 기계의 종류에 따라 달라진다.

3. 치아 시편의 준비

3.1. 상아질 시편

3.1.1. 시편 선택

발거한 영구치의 치근 상아질을 기질로 사용한다. 생활치를 발거하여 단일치근의 치아를 선택한다. 단, 하악 전치는 너무 작으므로 사용하지 않는다. 시편의 길이는 최소 14 ㎜, 폭은 좁은 끝부분에서 2 ㎜ 이상이 되어야 한다. 근관은 우식과 해부학적 결함이 없어야 한다. 발거 후 치근은 그 특성이 변하지 않도록 중성 용액에 보관한다.

3.1.2. 시편 준비

치근의 연조직과 백악질을 벗겨낸 후, 흐르는 물에서 절단용 디스크를 사용하여 치관부와 치근단을 제거하여 시편을 얻는다.

3.1.3. 방사선 조사

시편 8개를 한 세트로 하여 방사선을 조사하며, 이때 보정용으로 1~2개의 치근을 여분으로 사용한다. 시편을 소독 가능한 용액에 밀봉하고 핵 반응기에 넣어 방사선을 조사한다. 몇 시간 후 32P β-방사능이 약 1 mCi 정도가 산출될 수 있도록 중성자 유량을 충분하게 한다. 반응기의 온도가 65℃ 이상 올라가지 않도록 주의하고 시편을 빠른 중성자와 γ-방사능으로부터 보호하기 위해 특별한 위치에 놓아두어야 하고 조사가 끝난 시편은 시험을 위해 조심스럽게 취급되어야 한다. 과량의 방사능이 있는 첫 번째 반감기 동안에는 시편을 사용하지 않아야 하며 방사능이 소실되는 세 번째 반감기 종료 전에 시편이 사용되어져야 한다. 즉 32P의 반감기는 14.3일이므로 시편의 사용기한은 4주이다.

3.1.4 시편의 마운팅

각 시편을 상온 중합형의 메틸메타아크릴레이트 의치상용 레진으로 마운팅한다. 몰드의 형태는 칫솔질 기계의 시편 홀더에 따라 달라질 수 있다. 시편은 최소한 레진 위로 2 ㎜ 정도 협측/설측 방향으로 튀어나오도록 마운팅한다. 치근의 칫솔질 면은 협측/설측 방향에 평행해야 하며, 이에 따라 치근의 장축 방향과 수직으로 칫솔질하게 된다. 마운팅한 시편은 물성이 변하지 않도록 소독제를 함유한 중성용액에 보관한다.

3.2. 법랑질 시편

3.2.1. 시편 선택

법랑질 시편의 선택 기준은 상아질과 동일하다. 법랑질 시편은 발거한 상악 전치에서 채취한다.

3.2.2. 시편 준비

치근을 제거한 시편의 순면 표면 전체를 사용한다. 법랑질을 치근의 경우와 동일한 방식으로 세척한다.

3.2.3. 조사

법랑질의 조사는 치근에서 적용한 방법과 동일하다. 치근과 법랑질 시편은 함께 밀봉하여 반응기에 넣는다.

3.2.4 마운팅

법랑질 시편을 치근과 동일한 방식으로 마운팅 한다. 순면 표면이 레진 표면에 평행하면서 2 ㎜ 정도 튀어나오도록 마운팅 한다.

4. 표준치약 혼탁액의 조제

4.1. 희석액

희석액은 글리세린 50 mL를 60 ℃까지 가열하고 교반하면서 카르복시메틸셀룰로오스 5 g을 넣어 균일하게 혼합되면, 가열한 글리세린 50 mL를 더 넣고 60 분간 교반한다. 이 액을 플라스크에 넣고 물을 넣어 1L로 한다. 밤새 천천히 교반하면서 냉각하고 점성을 안정화시키기 위해 사용하기 전 밤새 방치한 액을 희석액으로 한다. 이 액은 표준치약이나 시험치약 혼탁액의 조제에 사용한다.

4.2. 표준치약의 혼탁액

표준 연마재(피로인산칼슘 또는 실리카) 10 g에 희석액 50 mL를 넣어 섞는다. 이 비율은 모든 분말에 동일하게 적용된다. 치약 성분 중 첨가제 성분을 사용하여 표준연마재 40 %가 함유되도록 표준치약을 제조한다. 표준치약 혼탁액은 표준치약 25 g에 물 40 mL를 넣어 만든다.

5. 시험치약 혼탁액의 조제

25 g의 시험치약에 물 40 mL를 넣어 시험치약의 혼탁액으로 한다. 각 치약에 대하여 표준치약 혼탁액과 유사한 부피와 농도로 8개의 혼탁액을 조제한다. 단, 표준치약 및 시험치약 혼탁액 모두 조제한 후 짧은 기간 내에 사용하고, 입자가 가라앉지 않게 교반한 다음 사용한다.

6. 치아 시편의 전처리

6.1. 상아질

상아질 표면 상태에 따른 편차를 줄이기 위해 표준치약의 혼탁액으로 칫솔질 할 때 최초 사용 전에는 6000회 전처리하고, 다음부터는 매일 1000회 전처리한 다음에 시험한다. 치근에 가해지는 칫솔의 인장력은 150 g이 되도록 한다. 전처리 혼탁액은 버린다.

6.2. 법랑질

법랑질의 전처리는 상아질과 동일하다. 다만, 최초 사용 전에 10000회 전처리하고, 다음부터 매일 시작 시에 1000회 전처리 한다. 전처리 혼탁액은 버린다.

7. 시험설계

7.1. 상아질의 시험설계

시험설계에는 샌드위치설계와 라틴방격설계가 있다. 샌드위치설계는 표준치약 혼탁액 1세트를 예비시험하고, 이어서 시험치약 혼탁액 1세트를 시험하는 것이다. 다음에 2번째 표준치약 혼탁액을 시험한다. 2번째 표준치약 혼탁액은 다음 시험군에 대해 예비시험 혼탁액의 역할을 하게 된다. 이러한 과정을 모든 시험군에 대해 반복한다. 라틴방격설계는 먼저 표준치약 혼탁액을 시험한다. 다음에 시험치약 혼탁액을 임의로 8개의 칫솔 머리 부분에 장착하여 모두 시험한다(시험군의 수에 따라 다르다). 마지막으로 표준치약의 혼탁액으로 시험한다. 두 가지 시험 설계 모두에서 칫솔의 인장력은 150 g로 고정하고, 시편의 방사능 정도에 따라 1500~3000회 반복하여 칫솔질한다.

7.2. 법랑질의 시험설계

법랑질의 시험설계는 상아질의 시험방법과 동일하다. 다만, 칫솔질 횟수는 5000~7500회로 한다.

8. 혼탁액 시료 채취

칫솔질을 위한 혼탁액 시료는 법랑질과 상아질에 대하여 동일하다. 각각의 혼탁액은 칫솔질이 끝난 후 즉시 채취한다. 시험하기 위한 각 혼탁액의 양은 계수 방법과 장비에 따라 다르지만, 방사능을 감지할 수 있는 수준인 3 mL가 적당하다. 혼탁액 시료는 끝이 뭉툭한 바늘에 연결된 시린지를 사용하면 쉽게 채취할 수 있다. 각 혼탁액 시료에 사용했던 시린지는 완전히 헹구어 혼탁액 시료가 섞이지 않도록 주의한다. 각 혼탁액에서 같은 양의 시료를 채취하는 것도 중요하다. 방사능의 검출을 위해 Geiger 계수법을 사용할 때는 혼탁액 시료를 건조하여야 하는데 적어도 1시간 이상 대기 중에서 건조한 후 60℃ 항온조에서 항량이 될 때까지 건조한다.

9. 보정인자

Geiger 계수법으로 측정 시 보정인자는 상아질 및 법랑질 마모도시험에 필요하다. 표준 연마재와 상이한 연마재를 갖는 치약을 시험할 때에는 β-방사능에 대한 연마재의 자기흡수와 역산란 특성도 같이 변하게 되므로 실제 마모도를 유의적으로 왜곡할 수 있다. 보정인자는 이러한 변수를 줄이기 위한 방법으로 사용한 계수 방법에 따라 다르다.

9.1. Geiger 계수법의 보정인자

9.1.1. 보정인자 산출용 혼탁액의 조제

조사한 상아질(또는 법랑질) 한 조각을 진한염산 5 mL에 녹인다. 이 액을 플라스크에 옮기고 물을 넣어 250 mL로 한다. 이 방사능용액 1.0 mL를 표준치약 및 시험치약의 혼탁액에 넣는다. 산을 중화하기 위해 0.5 ㏖/L NaOH 1.0 mL를 넣는다. 혼탁액을 완전하게 혼합하고 시험을 진행하면서 각 시료를 건조한다. 이들 보정인자 혼탁액으로는 칫솔질하지 않는다. 이들 시료는 시험용 시료와 함께 방사능을 측정한다.

9.1.2. 보정인자의 계산

시험시료의 모든 계수 값에 적용할 보정인자(Cf)는 다음과 같이 계산한다.

보정인자 (Cf) =	표준치약의 보정인자 혼탁액 시료 4개의 평균 계수
	시험치약의 보정인자 혼탁액 시료 4개의 평균 계수

9.1.2.1. 액체방사선량 계수의 보정인자

보정은 측정용액에 섞여 있는 각 보정인자 혼탁액 시료의 양에 대한 것이다. 각 혼탁액 시료의 무게를 측정하여 방사선량(분당 순 계수, CPM)을 무게로 나누면, 혼탁액의 무게(g)에 대한 방사선량을 구하여 마모도 계산에 사용할 수 있으며 보정인자(Cf) 항은 없다.

9.1.2.2. 액체방사선량 검출의 보정인자

액체방사선량 검출에서는 액체를 사용하기 때문에 자가 흡수와 역산란은 중요하지 않다. 대부분의 현대식 액체방사선량 장비에서는 자동으로 색이 보정되며 각 혼탁액 시료의 무게 차이는 계산 시 고려되어야 한다. 이를 위하여 칫솔질 한 후에 취한 혼탁액의 무게를 각각 0.01 g 까지  정밀하게 측정해야 한다.

9.1.2.3. 보정인자의 적용

비교 마모도 값을 계산하기 전에 각 혼탁액의 방사선량을 혼탁액의 무게로 나누어 혼탁액의 g당 방사선량을 구한다. 이들 값은 비교 마모도 값의 계산에 이용된다.

10. 마모도 계산

10.1. Geiger 계수를 이용한 마모도 계산

10.1.1. 상아질 마모도

시험치약의 상아질 마모도는 다음과 같이 계산한다.

[eqn: 치약의 ~마모도 ~= ~{ rmCf~× ~100 ~× ~시험치약의 ~분당~순계수} over {표준치약의 ~ 분당 ~순계수의~ 평균값}]

10.1.2. 법랑질 마모도

시험치약의 법랑질 마모도는 다음과 같이 계산한다.

[eqn: 치약의 ~마모도 ~= ~{rm Cf ~× ~10 ~× ~시험치약의 ~분당 ~순계수} over {표준치약의~분당 ~순계수의 ~ 평균값}]

10.2.  액체방사선량 계수법을 이용한 마모도 계산

10.2.1. 상아질 마모도

시험치약의 상아질 마모도는 다음과 같이 계산한다.

[eqn: 치약의 ~마모도 ~= ~{ 100 ~× ~시험치약의 ~g당~분당 ~순계수} over {평균~표준치약의~g당~분당 ~순계수}]

10.2.2. 법랑질 마모도

시험치약의 법랑질 마모도는 다음과 같이 계산한다.

[eqn: 치약의 ~마모도 ~= ~{ 10 ~× ~시험치약의 ~g당~분당~순계수} over {표준치약의~g당~분당 ~순계수의 ~평균값}]

Ⅱ. 표면윤곽측정법

Ⅱ. 표면윤곽측정법

1. 시료 채취

시료는 대표성 있는 2개 롯트 이상으로 한다.

2. 시험장비

2.1. 표면윤곽측정기

접촉식 표면윤곽장치 (예 Surfometer, Planar Products Ltd., Sunbury on Thames, UK; Mitutoyo Surftest SV-2000, Andover, UK 또는 감도 0.1μm 미만의 유사기기) 또는 비접촉식 표면윤곽장치 (예 Proscan 2000 non-contact surface profilometer, Scantron Industrial Products Ltd., Monarch Centre, Venture Way, Taunton, UK 또는 감도 0.1μm 미만의 기타 비접촉식표면윤곽장치)를 사용한다.

직경이 0.25㎛의 탐침팁이 장착된 0.5 ~ 2.5mm의 폭과 0.1 ~ 20㎛깊이의 연마면 측정이 가능한 장치를 사용한다.

2.2. 연마장치

1200 그리트(grit)까지 순차적으로 연마할 수 있는 실리콘카바이드 페이퍼 장착이 필요하다(예 Kent 3 automatic lapping and polishing unit, Kermet International Ltd, Maidstone, UK).

※ 치아시편의 요구조건 충족을 위해 법랑질과 상아질의 연마에 다른 방법이 사용될 수 있다. (예 : 다이아몬드 가루)

2.3. 칫솔질 기계

그림 1과 같은 칫솔질기계가 있어야 하며, 칫솔 행정은 왕복  38mm가 되도록 하고 최고 150 r/min의 속도를 가질 수 있어야 한다. 칫솔과 연결된 부품의 무게는 2N의 힘이 치아시편에 적용되도록 한다.

칫솔의 왕복운동은 칫솔질 공간과 장착된 시편이 수평이 되도록 한다. 이때 시편은 장축방향으로 하고 왕복운동은 직각을 유지 할 수 있도록 한다.

2.4. 표준 연마재

표준 연마재는 탄산칼슘을 사용한다. (부록 1. 및 부록 3. 참조)

모든 단위는 밀리미터로 표시되었다.

그림 1. 칫솔질 기계

2.5. 칫솔

칫솔헤드는 칫솔헤드의 장축이  왕복 운동하는 방향과 수평방향으로 4~5°의 각도를 유지하도록 칫솔질기계에 부착되어야 한다. 칫솔모는 평가를 시작하기 전 최소 3시간 전에 물에 담가 놓아야 하며, 칫솔헤드는 대략 50,000 회 칫솔질을 한 후에는 교체한다. 높은 강도의 칫솔모로 최소 터프트 간격을 가진 약 0.3 mm 직경의 나일론 6.10 칫솔모를 사용해야 한다. 칫솔모 트림은 평평하거나 톱니모양을 추천한다. 그리고 칫솔모의 길이가 11 ~ 12 mm 사이의 것을 사용해야 한다. 3 ~ 4 열의 칫솔로 7.5 ~ 10 mm 사이의 넓이를 가진 것이 바람직하다. 칫솔 길이는 31 ~ 38 mm 이면 왕복운동에 적합하다.

3. 치아 시편의 준비

3.1. 법랑질(enamel)과 상아질(dentin)의 표본 준비

글루콘산클로로헥시딘 1% 용액에 보관된 발거된 사람의 영구치를 준비한다. 시편은 그림2와 3에 제시된 대로 절단한다. (부록 3 참조)

법랑질 및 상아질의 물리화학적 특성을 변화시키지 않는다고 알려진 다른 항균용액 및 보존액을 사용할 수 잇다.

3.2 마운팅 기술과 보관법

직선형 핸드피스에 회전 솔을 연결하여 치아연마재로 치아를 세척하고, 연마재를 주의깊게 제거하며 씻어낸다. 다이아몬드 디스크를 끼운 직선형 핸드피스를 이용하여 물을 분출한 상태에서 치아 시편을 자른다. 잘려진 시편은 치과용 컴파운드(부록 3 참조)로 고정하고 에폭시수지(부록 3 참조)를 이용하여  치아시료의 몰드는 그림 4의 몰딩블록이나 동급의 몰드를 이용하여 수행한다. 이때 시편과 몰딩블록과의 접착을 피하고 시편이 방출될 수 있도록 폴리비닐알코올을 이탈제로 사용한다.

표본을 그림5(a)에서 보여준 것처럼 치아시편을 브러싱면이 수평이 되도록 에폭시레진에 마운팅한다. 시편의 방향은 브러싱 방향에 대하여 수직으로 한다. 12시간 후에 몰드로부터 마운팅한 시편을 제거하고 물이 담긴 용기에 옮긴 후 글루콘산클로로헥시딘 1% 용액에 담근다. 마운팅하는 짧은 시간을 제외하고 시편은 건조한 상태를 유지하지 않아야 한다.

3.3 시험 조건

물을 계속 흘려주면서 실리콘카바이트 페이퍼가 장착된 그라인딩 기계를 이용하여 시편의 윗면을 갈아 2 mm에서  6 mm정도의 치아면을 노출시킨다. 계속적으로 더 미세한 실리콘카바이드페이퍼를 이용하여 치아를 600 그리트까지 계속 연마한다. 치아시편의 윗면과 아랫면이 평행이 되도록 그라인딩 한다.  법랑질은 마지막에 래핑머신을 이용하여 그라인딩한다.

표면윤곽측정기를 이용한 측정시, 위 표면의 평평함에 대한 허용오차는 아래와 같다

(a)	상아질 : 브러싱하는 수직방향을 측정하여, 완전한 평평함에서 1.0 ㎛를 벗어나지 않아야 한다.

(b)	법랑질 : 브러싱하는 수직방향을 측정하여, 완전한 평평함에서 0.1 ㎛를 벗어나지 않아야 한다.

매 평가시 마다 위의 표준오차이내의 평평함을 유지하면서 치아 조직의 손상을 최소화하기 위하여 상기의 평활화 과정에서 최종적으로 수행했던 그라인딩을 수행한다. (상아질의 경우 600그리트, 에나멜의 경우 래핑 과정)

3.4 시편의 준비

최대 두께가 50 μm 이내인 폴리염화비닐 재질의 접착 테이프 2조각을 이용하여 브러싱 방향과 평행한 2 mm를 제외한 모든 부분을 가린다(그림 5(b) 참조).

4. 표준치약 혼탁액의 제조

4.1. 표준 희석액

0.5%의 카르복시메칠셀룰로오스나트륨(부록 3 참조) 희석제를 제조한다.

4.2. 표준치약 혼탁액

표준치약(부록2참조) 20 g과 0.5% 카르복시메칠셀룰로오스나트륨 희석제 10 g을 혼합하여 치약 슬러리를 제조한다.

5. 시험치약 혼탁액의 제조

시험치약 20 g과 0.5% 카르복시메칠셀룰로오스나트륨 희석제 10 g으로 시험치약 슬러리를 제조한다.

6. 표준치약과 시험치약의 칫솔질

3.4에서 준비된 시편을 브러싱 박스에 위치시키고 시편의 상단부가 약 2 mm 위로 돌기되도록 시편을 세팅한다. 표준치약 혼탁액 30 g을 넣는다. 적당하게 시편이 잠겨진 것을 확인한 후에 시편을 상아질 1,000회 또는 법랑질 5,000회 왕복 칫솔질을 수행한다. 상아질은 200회마다, 법랑질은 2,000회마다 희석제를 첨가한다.

상기의 방법으로 시편의 조절과 표준치약에 대한 실험을 진행하고 다음으로 실험치약에 대한 실험을 진행하는 순서로 상온에서 실험한다. 이러한 순서로 반복적으로 실험을 수행한다. 50,000번 이상 칫솔질되는 시편은 없어야 하지만 법랑질의 경우에는 상아질이 노출되기 전까지 사용하여도 무방하다. 칫솔질이 끝나면 시편을 제거하고 깨끗이 씻어 티슈로 건조시킨다.

7. 표면윤곽측정

칫솔질이 끝난 시편을 표면윤곽측정기를 사용하여 연마된 부분의 윤곽을 측정하고, 면적계를 이용하여 초기값과 연마된 표면을 따라가며 측정한다. 연마도를 구하기 위하여 칫솔질된 표면의 수직방향으로 연마값을 측정한다.

8. 표면윤곽측정에 의한 상대 상아질 및 법랑질 연마도의 계산

표준치약의 상대 상아질 및 법랑질 연마도는 100이며 시험치약의 상대 상아질 및 법랑질 연마도는 다음과 같이 계산한다.

상대 상아질 연마도 =	시험치약에서 구한 상아질의 평균 연마값×100
	표준치약에서 구한 상아질의 평균 연마값

상대 법랑질 연마도 =	시험치약에서 구한 법랑질의 평균 연마값×100
	표준치약에서 구한 법랑질의 평균 연마값

부록 1. 표준 연마제의 물리화학적 특성

표준연마제로 사용하는 탄산칼슘은 다음과 같은 물리, 화학적 특징을 갖는다.

탄산칼슘 함량 산불용분 pH(20% 수분을 함유한 슬러리, 10분후 측정) 총 칼슘량 건조감량 (105℃) 겉보기밀도 유동점 75㎛의 체를 통과한 비율 평균입자경	98% 이상(건조후) 0.2% 이하 9.7 이하 38.5% ~ 40% 2.0 이하 0.78g/cm3 ~0.89/cm3 13±1 99.7% 이상 12.5± 2.0 ㎛

* 주의 : 연마도 평가 방법의 극도의 민감성 때문에 같은 표준 연마재로 배합한 두 개의 동일한 롯트로 실험을 해도 유의하게 다른 결과를 나타낼 수 있다. 보정된 최초의 표준연마 물질이 중요하기 때문이다.  같은 이유로 부록3의 탄산칼슘이 강력히 추천된다. 이 제품은 보정하는 조건을 만족시킨다고 알려진 것으로 이 시험에 적합하다.

부록 2. 표준치약의 조성

구성물	중량 %
탄산칼슘	40.00
글리세린	23.00
카르복시메칠셀룰로오스나트륨	1.40
라우릴황산나트륨	1.00
소듐실리케이트 (80 TW approximately pH 7)	0.50
사카린나트륨 수화물	0.15
프로말린(40 % (m/m) formaldehyde)	0.10
페퍼민트향료	0.80
정제수	33.05

부록 3. 실험에 필요한 시약

시약	상업적 제품 및 제조사
탄산칼슘 카르복시메칠셀룰로오스나트륨 라우릴황산나트륨 에폭시 레진 치과용 컴파운드 클로로헥시딘글루코네이트	Sturcal L (J. and E. Sturge Ltd) 7MF(Hercules Powder Co. Ltd) Dental grade (Cyclo chemicals Ltd.) Araldite MY 753 (Ciba) Green or brown stick impression Compound (Dental fillings Ltd.) Hibitane (Imperial Chemical Industries Ltd.)